La oncología clínica está adoptando cada vez más el secuenciamiento de próxima generación (NGS) en respuesta al creciente número y tipo de biomarcadores que requieren evaluación rápida. El perfilado genómico dirigido ofrece la capacidad de centrarse en un conjunto de biomarcadores conocidos por estar asociados con un cáncer. En comparación con enfoques más amplios, la secuenciación de genes dirigida reduce la complejidad del flujo de trabajo, evita costos de secuenciación innecesarios y minimiza el esfuerzo necesario para la interpretación y el informe de variantes.
Detalles de la solución
SOPHiA DDM™ Solid Tumor Solution (STS) y Solid Tumor Plus Solution (STS+) son aplicaciones basadas en NGS que combinan paneles dirigidos diseñados por expertos con acceso a las funciones de análisis e interpretación de la Plataforma SOPHiA DDM™. Ambas soluciones permiten la detección precisa de SNVs, Indels y CNVs además del estado de Inestabilidad de Microsatélites (MSI) en genes involucrados en tumores sólidos, como cánceres de pulmón, colorrectal, piel y cerebro.
Características dedicadas para facilitar la interpretación de variantes
La Plataforma SOPHiA DDM™ cuenta con filtros de variantes intuitivos y opciones de priorización para agilizar la interpretación y ayudar a reducir el tiempo de respuesta. La detección de puntos calientes permite localizar rápidamente los puntos calientes relevantes y proporcionar una visión clara de las posiciones de puntos calientes de tipo salvaje.
Evaluación exhaustiva para garantizar confianza en los resultados
Una evaluación de seis centros evaluó a SOPHiA DDM™ STS con más de 150 muestras. El estudio confirmó un rendimiento confiable que puede facilitar la toma de decisiones con confianza.
Para obtener más información sobre SOPHiA DDM™ Solid Tumor Solutions (STS) y otras soluciones de genómica ofrecidas por SOPHiA GENETICS en México, visite la página de producto o contacte a Biosystems Corp., representantes oficiales en el país.